Wir haben über 14 Jahre persönliche Erfahrung als Eltern eines Triple-X Mädchens. Dies scheint uns eine Liste der wichtigsten Punkte zu dem Thema zu sein. Wenn Sie Vorschläge zur Verbesserung der Liste haben, lassen Sie es uns bitte wissen.
- Geschichte – Was wir über Triple-X wissen
- Die Wissenschaft hinter Triple-X (z.B. Studien)
- Absicht dieses Projekts/Selbsterklärung
- Weltkarte (inkl. Links zu Gruppen)
- Triple-X-Elternteil / Geschwisterkind sein
- Das Triple-X Profil (Liste der Symptome, zu jedem Symptom, was ausprobiert wurde, gescheitert ist und funktioniert hat – in welchem Land es probiert wurde und ob mehr Menschen es ausprobiert haben)
- Wie man Triple-X an Schulen, Lehrer, Beamte, Arbeitgeber, Freunde, Familie und die Außenwelt kommunizieren kann. Wie Sie kurz informieren und Bewusstsein für Ihr Kind / Ihre Person schaffen können.
- Unterstützung. Was brauchen wir (von Kindern/Eltern/Erziehern/Ärzten/Therapeuten)? Wie bekommt man die Unterstützung?
- Werkzeugkasten
- YouTube
- Facebook-Gruppen
- Bücher
- Übersetzungen
- Links zu Kliniken und Foren und Organisationen
- Konferenzen/Dokumentation davon (Vergangenheit und Zukunft)
- Monatliche Videokonferenz
- Das Buch der Superfrauen-Geschichten (Triple-X Frauen und Familien teilen ihre Geschichten)
- Wie können Sie helfen, das Leben für Triple-X-Familien besser zu machen?