Dies ist ein Projekt zum Aufbau eines soliden Netzwerks für Triple-X-Frauen und ihre Familien ist keine wissenschaftliche Studie, es ist eine Initiative von Menschen, die mit Triple-X leben, um einen Überblick darüber zu geben, welche Familien auf der ganzen Welt Symptome erlebt haben und was sie versucht und gefunden haben, damit umzugehen und den Alltag der Triple-X-Frauen und -Frauen zu verbessern.
Dieses Netzwerk soll Erfahrungen und Inspirationen aus erster Hand am Beispiel von “Trixys” (wie sich einige Triple-X Mädchen und Frauen selbst nennen) in vielen verschiedenen Ländern und aus allen Lebensbereichen sammeln und vermitteln.
Wir werden Studien auflisten, soweit wir sie gefunden haben, Websites, Gruppen in Social Media und Real Life, reale Geschichten von echten “Trixys”, etc.
Haftungsausschluss
Dies ist eine selbsttragende Gruppen-Website. Wir sind keine Ärzte, Anwälte, Lehrer, Therapeuten oder Berater. Alle auf dieser Website dargestellten Ansichten und Meinungen sind persönlich und nicht wissenschaftlich. Die verlinkten Websites und Beiträge können Ideen und Erfahrungen anderer Personen darstellen.
Diese Ansichten und Meinungen basieren in erster Linie auf unserem Leben und unseren Erfahrungen, die wir mit dem Leben mit dem Triple-x-Syndrom oder dem Umgang damit haben.