Kurz: Triple-X, Triplo-X, TXS oder Trisomie X ist eine genetische Besonderheit, bei der die Frau drei, anstelle von zwei X-Chromosomen hat. Dies trifft auf 1 von 1000 Frauen zu. Da die Frau/das Mädchen damit auch 47 Chromosomen hat, wird diese Besonderheit alternativ auch 47,xxx genannt.
Was ist ein Chromosom?
Wahrscheinlich ist das Konzept der DNA, lt. Wikipedia: Desoxyribonukleinsäure (abgekürzt DNA für englisch deoxyribonucleic acid, deutsch (veraltert) DNS, ist eine Nukleinsäure, die sich als Polynukleotid aus einer Kette von vielen Nukleotiden zusammensetzt) bekannt: wir alle haben eine und man kann die DNA als den Programmcode ansehen, der jeder Zelle sagt, was sie zu tun hat. Dieser Programmcode ist in Abschnitte eingeteilt, die Chromosome genannt werden. Um im Bild zu bleiben kann man Chromosomen wie Disketten, USB-Sticks oder SD-Karten ansehen. Die meisten Menschen haben 46 Chromosome. Die meiste Zeit sind diese Chromosome in Paaren gruppiert. Ein Paar (das 23.) ist speziell, weil dieses Paar unser Geschlecht bestimmt. In diesem Paar kann man zwei X-Chromosome haben (zusammen sehen diese aus wie ein X, aber es besteht in Wahrheit aus 2 Chromosomen), was einen Menschen weiblich macht. Hat man hingegen ein X und ein Y Chromosom (zusammen sehen sie wie ein Y aus; das Y-Chromosom ist eine kürzere Form des X-Chromosoms), macht das einen Menschen männlich.
Einige Menschen haben 3 Chromosome in diesem 23. Paar. Rein mathematisch ergeben sich damit die Kombinationen XXX, XXY und XYY. (YYY ist nicht möglich, weil man mindestens 1 Chromosom von der Mutter bekommt, und die hat nur X Chromosome). XXY ist auch als Klinefelter-Syndrom bekannt, und XYY als Jacobs-Syndrom. Hier auf dieser Seite schauen wir nur auf die XXX-Kombination, die tatsächlich etwa jede 1000. Frau hat.
Wikipedia hat einen längeren Artikel über Chromosome.
Ist das eine Krankheit?
Nein, es ist keine Krankheit sondern eine genetische Besonderheit, neudeutsch “Diversity”, also Diversität. Man kann Triple-X nicht wie eine Krankheit bekommen, man hat es einfach – seit der Zeugung, genauer gesagt der frühen Stadien der Meiose, der ersten Zellteilungen. Genetische Besonderheiten ist etwas normales in der Natur und es ist die Basis für unsere Evolution – sie sind der Grund, warum die Menschen vor einigen hunderttausend Jahren überhaupt entstanden sind.
Kann das geheilt werden?
Da es sich hier nicht um einen Virus oder ein Bakterium handelt, sondern um einen essentiellen Bestandteil jeder Körperzelle handelt, kann man es nicht heilen. Es gibt aber mittlerweile in einigen Ländern (je nach Stand und Offenheit der Gesellschaft und des Gesundheitssystems) Strategien, die Entwicklung eines Kindes positiv zu unterstützen und damit die Auswirkungen auf den Alltag zu verbessern.
Wie kann ich so etwas kompliziertes meiner Tochter erklären?
Es gibt ein gutes Buch über Triple X, das das Thema auf eine sehr kinderfreundliche Weise erklärt. Bisher aber leider nur auf Englisch: Elizabeth and her Extra X – by Arlie Colvin (hier gibt es eine inoffizielle deutsche Übersetzung). Desweiteren gibt es einige Broschüren, die auch Tipps geben, wie man das Thema am besten zu den Kindern und der Umwelt kommuniziert.
Die Rare Chromosome Disorder Support Group (UK) hat sehr gute Broschüren für Mädchen (original) und für Eltern (original) herausgebracht, die wir übersetzt haben. Die Broschüre für Eltern ist sehr hilfreich, da sie auch beleuchtet, ob, wann und wie man es seiner Tochter sagen sollte, bzw. ob wann und wie man es der Familie und anderen erzählen könnte.
Weitere Informationen
- Es gibt mehrere sehr gute, kompakte Zusammenfassungen für Erwachsene zu dem Thema:
- Die Rare Chromosome Disorder Support Group (UK) hat eine 16-seitige Broschüre über Triplo X erstellt, die auch auf Deutsch verfügbar ist.
- Genetic.org KS&A hat eine 8-seitige, einfach zu lesende Anleitung zu Triplo X erstellt.