Geschichte

Im Jahr 1959 prägten Dr. Patricia Jacobs und ihr Team im Western General Hospital in Edinburgh, Schottland, den Namen Triple-X für das Syndrom. Seitdem hat es einige wissenschaftliche Forschungen gegeben. Ein Medikament oder eine “Heilung” gibt es jedoch nicht. Hunderttausende von Familien, jede für sich, gehen mit einem dritten X-Chromosom (47, xxx) in einer ihrer Töchter, Geschwister, Ehefrauen oder Partnerinnen durchs Leben. Jede 1000. Frau auf der Erde wird damit geboren, nur etwa 10% werden diagnostiziert, oft durch Zufall. Dass es keine “Heilung” gibt, bedeutet jedoch nicht, dass es keinen Ansatz gibt, um das Leben mit Triple-X zu unterstützen und zu verbessern, und dieses Netzwerk wird viele Strategien vorstellen, die bereits weltweit praktiziert werden.